O leopoldense Pedro Henrique, de apenas 5 anos de idade, é portador de uma condição raríssima: a Síndrome de Crouzon. Mesmo com exames frequentes e todo o cuidado dos pais, Lauro Henrique da Silva Coimbra e Grazieli Alini Ubinski, o diagnóstico da doença foi tardio, há cerca de 6 meses.
A Síndrome de Crouzon causa o fechamento precoce das suturas do crânio, acarretando em uma compressão do cérebro durante seu desenvolvimento. Segundo os pais, Pedro sofre com dores de cabeça, problemas de respiração e até problemas na visão por conta da falta de espaço dentro da estrutura óssea.
Felizmente, há tratamento. O processo, que envolve uma descompressão craniana, é cirúrgico e está marcado para janeiro. Um outro procedimento, este de correção facial, deverá acontecer um ano após o primeiro.
Os valores dos procedimentos – cerca de R$ 65.000,00 – não são cobertos pelo plano de saúde da família. Lauro, que é técnico em enfermagem, hoje busca ajuda para o próprio filho. Eles vêm organizando rifas e vaquinhas para angariar o custo das cirurgias.
Para ajudar é simples. Participe da rifa ou contribua com qualquer valor através da chave pix 51 99241-4168.
