O medicamento utilizado em tratamentos de artrite deve ser retirado das farmácias em decorrência do crescimento de notificações de suas reações adversas
Foi determinado nesta segunda-feira, dia 28, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o recolhimento do medicamento Prexige (Lumiracoxibe), um antiinflamatório indicado para o tratamento de artrite, de 100 miligramas de todas as farmácias em território nacional. Alegando medidas de interesse sanitário, a resolução nº 2.608 foi publicada no Diário Oficial da União, nesta segunda-feira.
A venda do medicamento já estava proibida desde a última quarta-feira, 23, e o laboratório Novartis, fabricante do medicamento terá que apresentar um cronograma de recolhimento do remédio das farmácias. O não cumprimento desta medida se caracteriza como infração sanitária e o laboratório pode ser multado.
Também está proibido, desde o dia 23, a venda do Prexige de 400 miligramas por 90 dias. Segundo o diretor-presidente da Anvisa. Dirceu Raposo de Mello, a decisão foi tomada por causa do aumento de notificações de pessoas que apresentaram reações adversas após o uso do Prexige. Entre as reações mais comuns, os pacientes sofreram problemas gastro-intestinais, alergias e agravamento do quadro hepático.
Desde 2005 vendido no Brasil, em janeiro de 2007 havia apenas 16 notificações sobre reações adversas do uso do Prexige. Em abril de 2008 o número passou para 211. Não foram relatadas mortes decorrentes do uso do medicamento, mas os registros indicam que pelo menos 34 ficaram em estado grave pelas reações adversas pelo uso do remédio.
O diretor-presidente da Anvisa lembra que todos os pacientes que utilizavam o remédio em tratamentos, devem procurar seus médicos para substituírem o medicamento.O Prexige já era contra-indicado para pacientes com problemas respiratórios , problemas renais graves, que foram ou seriam submetidos a cirurgia cardíaca “ponte de safena”. O medicamento já foi retirado dos mercados australiano e norte-americano.
Fonte: Agência Brasil
