Médicos usaram a mesma gota de sangue colhida para o exame comum para procurar uma mutação genética que indica predisposição ao câncer, em especial ao tumor de córtex adrenal.
Da Redação redacao@novohamburgo.org (Siga no Twitter)
Uma pesquisa de médicos do Paraná usou o teste do pezinho para diagnosticar a predisposição ao câncer em recém-nascidos.
O exame, obrigatório no país todo, detecta doenças que podem levar a deficiências intelectuais. O resultado do trabalho, realizado entre 2006 e 2010, foi publicado nesta semana no “Journal of Clinical Oncology” e mostra que o diagnóstico precoce feito com o teste contribui decisivamente para a cura da doença.
Os médicos usaram a mesma gota de sangue colhida para o exame comum para procurar uma mutação genética que indica predisposição ao câncer, em especial ao tumor de córtex adrenal.
Trata-se de um tipo raro de câncer da glândula adrenal e cuja incidência é maior na faixa que vai do Rio Grande do Sul ao sul de Minas Gerais, onde atinge quatro crianças por milhão, 15 vezes a média mundial. As causas disso estão em estudo.
Das cerca de 500 crianças com resultado positivo para a mutação, 17 tiveram câncer, com taxa de sobrevivência de 80%. O comum é de 50%. No caso dos pacientes que fizeram o acompanhamento com regularidade, o percentual de cura foi de 100%.
Entre os casos, destaca-se o de Kauan Barros Gomes, 5, que recebeu o diagnóstico aos dez meses de idade. Na época, o tumor tinha0,6 cm, o menor já relatado na literatura médica até hoje.
Segundo o coordenador da pesquisa, o médico Bonald Figueiredo, do Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe, outros 700 casos de câncer foram identificados. “É uma multidão que passa a ficar atenta a qualquer sintoma, o que aumenta as chances de diagnóstico precoce e de cura”, diz.
Para os pesquisadores, o estudo abre caminho para que sejam implantados outros programas de vigilância em saúde pública a partir do teste de DNA. No Paraná, o governo estuda decretar a obrigatoriedade do exame.
Das crianças testadas no estado, só 0,27% apresentavam a mutação. Destas, só 3% tiveram câncer. Para Figueiredo, os benefícios do aconselhamento genético e da prevenção do câncer na família compensam os impactos. “Um quarto dos membros da família terá a mutação”, diz.
Informações de Folha
FOTO: reprodução / Folha
